Diplomado en Manejo de Dispositivos Médicos

  • Inicio de clases: 24/08/2026
  • Duración: 4 meses
  • Sede: Campus Virtual
  • Matrícula: $179.000
  • Arancel: $1.764.000
  • Modalidad: Online
  • INFORMACIÓN

El Diplomado en Manejo de Dispositivos Médicos ha sido diseñado para entregar una visión integral y actualizada de los dispositivos médicos y dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD), considerando los desafíos regulatorios, tecnológicos y sanitarios que enfrenta el sector salud en Chile y el mundo.

A lo largo del programa, los participantes comprenderán el ciclo de vida de los dispositivos médicos, conocerán los principales marcos regulatorios nacionales e internacionales, y desarrollarán herramientas para su adecuada evaluación, gestión y utilización en entornos clínicos, industriales y regulatorios.

Mediante un enfoque práctico y multidisciplinario, el diplomado busca fortalecer las competencias de profesionales que participan en la toma de decisiones relacionadas con dispositivos médicos, contribuyendo a la calidad de la atención, la seguridad de los pacientes y el fortalecimiento del capital humano especializado que requiere el sistema de salud del futuro.

UNAB - ITiSB

Logo Adimech

Descripción del programa

Solicita información

¡Completaste exitosamente el formulario de Pre postulación!
A la brevedad nos comunicaremos contigo vía telefónica o email para continuar el proceso.
+56

Director (a) del Programa

Gabriela Garnham Moccetti

  • Enfermera-Matrona de la Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • Máster en Dirección de Empresas (MBA) por IEDE Business School.
  • Certificada en Gestión de Riesgos y Calidad en Salud por Florida International University (FIU) y Healthcare Management Americas.
  • Mentora certificada en Innovación y Emprendimiento de la Universidad Adolfo Ibáñez, con experiencia en el acompañamiento de Gerente General de la Asociación de Dispositivos Médicos de Chile (ADIMECH).
  • Ejecutiva del sector salud con más de 30 años de experiencia en gestión sanitaria, innovación, regulación de dispositivos médicos, acceso a mercados y evaluación de tecnologías sanitarias.
  • Proyectos de innovación y emprendimientos de base científico-tecnológica.
  • Ha liderado iniciativas de vinculación entre academia, industria, autoridades sanitarias y organizaciones de la sociedad civil para fortalecer la innovación y la transformación del sistema de salud.
  • Ha participado en mesas técnicas y espacios de formulación de políticas públicas relacionadas con regulación sanitaria.

Equipo Docente

Natalia González
  • Química Farmacéutico.
  • Trabajó en Abbott EPD, Recalcine y en el Instituto de Salud Pública, entre otras actividades de alto impacto en relación con el manejo de Dispositivos Médicos. Esta vasta experiencia le permite ser líder en esta área.
  • Actualmente se desempeña como Gerente de Calidad, Asuntos Regulatorios, Tecnovigilancia y SHE para la División de Diagnóstica y Diabetes Care en Chile en el Laboratorio Roche; donde es el contacto primario ante la Autoridad Sanitaria de nuestro país (ISP). Posee un alto conocimiento del área de los Dispositivos Médicos, ya que se encuentra vinculada al desarrollo, implementación, evaluación, gestión de calidad, monitoreo de procesos relacionados con este ámbito; siendo un aporte fundamental para ADIMECH para alcanzar un marco regulatorio local de Dispositivos Médico acorde a los estándares internacionales.
María Jesús Troncoso
  • Magíster en Administración (MBA), Facultad de Economía y Negocios, Universidad de Chile.
  • Químico Farmacéutico, Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • Diplomado en Asuntos Regulatorios, Universidad de Chile.
  • Más de 10 años de experiencia en Asuntos Regulatorios, Aseguramiento de la Calidad y Dirección Técnica, incluyendo Chile, Latinoamérica, EEUU, Europa y Asia.
  • Experiencia en internación, autorización y liberación de medicamentos, cosméticos, alimentos y dispositivos médicos.
  • Contacto y gestión directa con autoridad sanitaria local (ISP y SEREMI), además de manejo y seguimiento de auditorías GMP INVIMA (Colombia) y DIGEMID (Perú). Gestión estratégica de proveedores extranjeros, así como calificación y auditoria bajo GMP/13485/ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001.​
Carlos Silva
  • Químico Farmacéutico, Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • Más de 13 años de experiencia en la industria farmacéutica y de dispositivos médicos, principalmente en las áreas de Calidad y Asuntos Regulatorio, con responsabilidad directa en países como Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay, Centro América y Caribe. Actualmente me desempeño como Director Técnico de Solventum Chile SpA, además de liderar la estrategia regulatoria en otros países dentro de Latinoamérica para la compañía. Comprometido con el desarrollo del sector, participo activamente como miembro del Comité Técnico de la Asociación Gremial de Dispositivos Médicos de Chile (ADIMECH), donde revisamos temas relacionados con la contingencia regulatoria de nuestro país.
Q.F Claudio Campos
  • Químico Farmacéutico.
  • Diplomado en Asuntos Regulatorios de Medicamentos, Productos Biológicos y Cosméticos.
  • Programa en Habilidades Directivas para la Gestión Salud.
  • Miembro Comité Técnico ADIMECH.
  • Encargado de Tecnovigilancia.
  • Regulatory Affairs Specialist Oral Care Chile & Export LATAM – Solventum SpA.
Lilian Araya
  • MBA en Proyectos de Salud.
  • Enfermera, Universidad de Tarapacá.
  • Diplomada en Gestión, Liderazgo, Dirección Estratégica, Marketing, Manejo de Heridas, Calidad y Seguridad del Paciente.
  • Más de 10 años de experiencia en la industria de dispositivos médicos con los cargos de Especialista Técnica y Gerente de Marketingla contingencia regulatoria de nuestro país.

Al término del programa, el egresado será capaz de comprender, analizar y gestionar dispositivos médicos y dispositivos médicos invitro (IVD) considerando aspectos regulatorios, técnicos y de calidad, aplicando una visión integral de su ciclo de vida para contribuir a una atención de salud segura, eficiente y centrada en las personas.

Perfil de Egreso

  • Fortalecer los conocimientos sobre los dispositivos médicos y dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD), considerando su clasificación, uso, manejo, distribución y regulación en el contexto nacional e internacional.
  • Comprender y gestionar los dispositivos médicos e IVD a lo largo de todo su ciclo de vida, desde su incorporación hasta su disposición final, promoviendo la calidad, seguridad y eficiencia de los procesos.
  • Analizar el marco regulatorio y normativo aplicable a los dispositivos médicos e IVD en Chile, considerando su evolución y convergencia con estándares internacionales.
  • Aplicar herramientas y criterios de evaluación, gestión e innovación para contribuir a una utilización segura, efectiva y sostenible de los dispositivos médicos en los sistemas de salud.

Objetivos

Plan de Estudios

El Diplomado en Manejo de Dispositivos Médicos, está conformado por 5 asignaturas, según sea el caso, durante un semestre. Este diplomado tiene un total de 180 horas pedagógicas.

Porque los dispositivos médicos son un componente esencial de la atención sanitaria moderna y su adecuada gestión impacta directamente en la seguridad de los pacientes, la calidad de la atención y la sostenibilidad de los sistemas de salud. Este programa te permitirá adquirir conocimientos especializados y herramientas prácticas para enfrentar los desafíos actuales y futuros del sector, fortaleciendo tu desarrollo profesional en un área de creciente relevancia para Chile y el mundo.

¿Por qué postular al programa?

Licenciados, profesionales y técnicos de nivel superior de las áreas de la salud, ingeniería y gestión, así como a profesionales de instituciones de salud, organismos reguladores, academia y empresas vinculadas al desarrollo, fabricación, importación, distribución, comercialización y gestión de dispositivos médicos e IVD.

Dirigido a

Proceso de Postulación

Ingreso de tus datos
Contacto telefónico
Verificación de antecedentes
Entrevista
Listo!