El Diplomado en Manejo de Dispositivos Médicos ha sido diseñado para entregar una visión integral y actualizada de los dispositivos médicos y dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD), considerando los desafíos regulatorios, tecnológicos y sanitarios que enfrenta el sector salud en Chile y el mundo.
A lo largo del programa, los participantes comprenderán el ciclo de vida de los dispositivos médicos, conocerán los principales marcos regulatorios nacionales e internacionales, y desarrollarán herramientas para su adecuada evaluación, gestión y utilización en entornos clínicos, industriales y regulatorios.
Mediante un enfoque práctico y multidisciplinario, el diplomado busca fortalecer las competencias de profesionales que participan en la toma de decisiones relacionadas con dispositivos médicos, contribuyendo a la calidad de la atención, la seguridad de los pacientes y el fortalecimiento del capital humano especializado que requiere el sistema de salud del futuro.


Al término del programa, el egresado será capaz de comprender, analizar y gestionar dispositivos médicos y dispositivos médicos invitro (IVD) considerando aspectos regulatorios, técnicos y de calidad, aplicando una visión integral de su ciclo de vida para contribuir a una atención de salud segura, eficiente y centrada en las personas.
El Diplomado en Manejo de Dispositivos Médicos, está conformado por 5 asignaturas, según sea el caso, durante un semestre. Este diplomado tiene un total de 180 horas pedagógicas.

Porque los dispositivos médicos son un componente esencial de la atención sanitaria moderna y su adecuada gestión impacta directamente en la seguridad de los pacientes, la calidad de la atención y la sostenibilidad de los sistemas de salud. Este programa te permitirá adquirir conocimientos especializados y herramientas prácticas para enfrentar los desafíos actuales y futuros del sector, fortaleciendo tu desarrollo profesional en un área de creciente relevancia para Chile y el mundo.
Licenciados, profesionales y técnicos de nivel superior de las áreas de la salud, ingeniería y gestión, así como a profesionales de instituciones de salud, organismos reguladores, academia y empresas vinculadas al desarrollo, fabricación, importación, distribución, comercialización y gestión de dispositivos médicos e IVD.