Diplomado en Radiofarmacia

  • Inicio de clases: 05/08/2026
  • Duración: 129 horas pedagógicas
  • Sedes: Campus Virtual
  • Matrícula: $ 100.000
  • Arancel: $ 1.550.000
  • Modalidad: Online

Descripción del Programa

El propósito del Diplomado en Radiofarmacia que imparte la Facultad de Medicina de la Universidad Andrés Bello, es otorgar conocimientos y herramientas procedimentales a profesionales de la salud y del área de las ciencias que se desempeñan o deseen profundizar conocimientos en la producción, control de calidad de radioisótopos y radiofármacos y sus aplicaciones destinados al diagnóstico y tratamiento de enfermedades no transmisibles como cáncer, enfermedades neurodegenerativas y cardiacas entre otras.

Diplomado en Radiofarmacia

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Director (a) del programa

Andrés Núñez Salinas

  • Magister en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Chile.
  • Candidato a Doctor en Ciencias Farmacéuticas, Universidad de Chile.
  • Químico Farmacéutico, Pontificia Universidad Católica de Chile (PUC).
  • Diplomado en Buenas Prácticas de Manufactura con énfasis de Auditorías y Validación.
  • Diplomado en Quality Management y Desarrollo Organizacional, Universidad de Chile.
  • Becario de la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID).
  • Con 15 años de experiencia práctica y diferentes cursos fuera del país de formación en la industria de radiofármacos. El Director del programa ha ocupado los cargos de Jefe de Control de Calidad, Jefe de Producción y Director Técnico en el Departamento de Producción de Radioisótopos y Radiofármacos en la Comisión Chilena de Energía Nuclear (CCHEN).
  • Asesor como experto externo en radiofármacos de la Comisión de Buenas Prácticas de la Agencia Nacional de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) bajo resolución Exenta: E5989/25.
  • Hoy, dedicado a la academia en la formación de recursos humanos especializados con direcciones de tesis de pregrado y maestría. Enfocado en proyectos de investigación en nanoradiofármacos.

Equipo docente

Eugenio Vargas Cárdenas
  • Máster en Ingeniería Nuclear y Aplicaciones, Universidad Autónoma de Madrid, UAM.
  • Postítulo en Corrosión y Selección de Materiales, Universidad de Santiago de Chile, USACH.
  • Ingeniero Civil Mecánico, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, PUCV.
  • Operador de Reactor, Subdepartamento de Reactores, CCHEN.
  • Ingeniero de Proyectos, División de Investigación y Aplicaciones Nucleares, CCHEN.
  • Jefe Departamento de Reactores de Investigación , División de Investigación y Aplicaciones Nucleares CCHEN
  • Nuclear Research Reactors Specialist, International Atomic Energy Agency.
  • Docencia Universitaria, en cátedras de Ciencias Básicas y Ciencias de la Ingeniería en: Universidad. San Sebastián, Universidad Mayor, Universidad
  • Tecnológica Metropolitana y Pontificia Universidad Católica de Valparaíso .
  • Ingeniero y consultor especialista en ciencia y tecnología nuclear, con casi 20 años de experiencia en reactores de investigación y aplicaciones basadas en neutrones.
  • Ha trabajado extensamente con el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA) y con instituciones nacionales. Además, se ha desempeñado como profesor universitario, con un fuerte énfasis en el aprendizaje práctico y en las aplicaciones reales de la ciencia nuclear.
Javier Giglio Barossi
  • Doctorado en Química, UDELAR.
  • Maestría en Química, UDELAR.
  • Químico Farmacéutico, Universidad de la República (UDELAR).
  • Químico del área de Radiofarmacia en CUDIM.
  • Docente (Asistente - Grado II) de Radioquímica.
  • Desarrollador de nuevos radiofarmacos emisores de positrones.
  • Más de 20 años de experiencia en desarrollo, producción y control de calidad de radiofármacos de diagnóstico y terapia. Responsable de Control de Calidad y Garantía de Calidad del CUDIM y docente libre del Área de Radioquímica – Facultad de Química - UdelaR.
  • Su área de trabajo comprende el desarrollo de nuevos radiofármacos marcados con 11C, 18F, 68Ga, 13N, 15O, 177Lu, 99mTc, 188Re y 225Ac. Responsable de Garantía de Calidad del CUDIM y encargado de Control de Calidad de la Radiofarmacia de CUDIM con experiencia en controles fisicoquímicos y microbiológicos.
  • Participa en la formación de recursos humanos supervisando los pasantes y practicantes que continuamente recibe el área de Radiofarmacia del CUDIM, como en la formación de nuevos Investigadores dirigiendo Tesis de Maestrías y Doctorados.
  • En investigación en estos últimos años ha participado en el desarrollo de nuevos radiofármacos en el área de la neurodegeneración y oncológica, principalmente en el desarrollo de trazadores para GSK3, vinculados principalmente a la enfermedad de Alzheimer y al desarrollo de radiofármacos de terapia oncológica marcados con emisores beta y alfa.
Eduardo Savio
  • Doctor en Química, Universidad de la Republica, Uruguay.
  • Químico Farmacéutico, Universidad de la Republica, Uruguay.
  • Bachiller en ciencias químicas, Facultad de Química, UdelaR.
  • Estudios de especialización de Biofarmacia, Universidad de L’auvergne, Clermont Ferrand, Francia.
  • Director Técnico Radiofarmacia CUDIM.
  • Jefe del Departamento de Radiofarmacia, CUDIM.
  • Jefe de la Instalación, CUDIM.
  • Investigador Grado II del Sistema Nacional de Investigadores (SNIS) de Uruguay.
  • Investigador Grado 4 del Programa de Desarrollo de Ciencias Básicas (PEDECIBA).
  • Químico Farmacéutico, Doctor en Química (Universidad de la República).
  • Contraparte frente al Organismo Internacional de Energía Atòmica (OIEA) de la Cooperación Técnica Nacional y de la Cooperación Regional Programa ARCAL.
  • Contraparte frente al OIEA por el CUDIM como Centro Colaborador.
  • Experto del OIEA en misiones desde 2002 a la fecha.
Vasko Kraner
  • Licenciado en Química , Johannes Gutenberg-University Mainz, Alemania.
  • Doctor en Ciencias Naturales, Johannes Gutenberg-University Mainz, Alemania.
  • Therakles Pharmaceuticals AG: Responsable de establecer la dirección estratégica, garantizar la financiación e impulsar el crecimiento. Esto incluye gestionar las operaciones clave, crear y dirigir el equipo, fomentar las relaciones con inversores y socios, y alinear la visión de la empresa con la ejecución diaria.
  • Acrux Radiopharma: Desarrollo estratégico de la cartera de productos propios, desarrollo y aplicación de procesos, consultoría y tareas administrativas.
  • Positronpharma SA (Chile): Implementación y validación de nuevos radiofármacos, automatización y optimización de procesos en el campo de la producción de radiofármacos, cumplimiento de las directrices GMP vigentes, coordinación de proyectos de I+D en producción de radiofármacos, formación de empleados internos.
  • Positronmed (Chile): Diseño y coordinación de estudios clínicos en el campo de la imagen PET y la terapia con radionúclidos, aplicación de nuevos protocolos y evaluación de datos.

El estudiante que finalice el Diplomado en Radiofarmacia, será un profesional que  contará con conocimientos actualizados en el diseño, producción y controles de  calidad de radioisótopos y radiofármacos utilizados en el campo de medicina nuclear.  Adicionalmente, dispondrá de conocimientos actualizados de la regulación vigente  desde el punto de vista farmacéutico y seguridad nuclear con la finalidad de poder  desempeñarse con propiedad bajo un enfoque de riesgos en diferentes procesos  teniendo siempre en consideración, un enfoque en la calidad, seguridad y eficacia de  los productos manufacturados. Asimismo, el estudiante podrá comprender el marco ético que orienta la investigación de radiofármacos en sus distintas fases, la metodología investigativa general y el concepto de buenas prácticas en investigación. En este diplomado las actividades teóricas se realizan a través de clases magistrales,  se desarrolla el aprendizaje basado en problemas y análisis de casos.

Al finalizar y aprobar el programa el estudiante será capaz de:

  • Fundamentar el uso y la aplicación de los diferentes tipos de radiaciones ionizantes empleadas en Radiofarmacia, con fines biomédicos.
  • Distinguir los principales radioisótopos y radiofármacos utilizados en aplicaciones biomédicas.
  • Analizar la legislación sanitaria y de seguridad radiológica vigente en la producción, control de calidad y dispensación de radioisótopos y radiofármacos.
  • Aplicar las particularidades del desarrollo preclínico hasta los usos clínicos de radioisótopos y radiofámacos.

Perfil de egreso

Objetivo General:

  • Desarrollar conocimientos teóricos sobre desarrollo, producción, control de calidad, manejo seguro y aplicación clínica de radiofármacos de acuerdo con las normativas vigentes.

Objetivos Específicos:

  • Describir los fundamentos de la física y química nuclear, identificando los principios de las reacciones nucleares, interacción de la radiación con la materia, la detección de las radiaciones ionizantes y los principios que rigen la producción de radioisótopos.
  • Identificar las propiedades fisicoquímicas de los radioisótopos/radiofármacos clave y sus métodos de producción y aplicabilidad en la tomografía computarizada de emisión de fotón único (SPECT) y la tomografía por emisión de positrones (PET).
  • Describir la legislación farmacéutica nacional e internacional, aplicada a la manufactura y control de calidad de radioisótopos y radiofármacos.
  • Diferenciar los procesos de desarrollo de nuevos radiofármacos a través de estudios preclínicos, en un contexto ético y categorización biológicas de nuevos productos.
  • Identificar las principales aplicaciones clínicas, desde el punto de vista diagnóstico, terapéutico o bien, teranóstico.

Objetivos

Plan de Estudios

El Diplomado en Radiofarmacia se imparte con duración de un semestre. Tiene un total de 4 asignaturas donde se desarrollan actividades teóricas, prácticas y trabajo personal, con un total de 129 horas pedagógicas.

Diplomado en Radiofarmacia

 

 

La Radiofarmacia es una disciplina de las ciencias farmacéuticas que considera la producción, evaluación y utilización de materiales radiactivos para aplicaciones diagnósticas y terapéuticas en el área médica. Estos productos (medicamentos), incorporan radionucleidos producidos artificialmente, que pueden generarse usando reactores nucleares, aceleradores de partículas o generadores.

Desde el punto de vista legal y regulatorio, el año 2011, se aprobó el Decreto Supremo Nº3 “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de uso Humano” el cual contempla los requisitos para garantizar calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos. Es en este aspecto, que el mismo decreto define el término “especialidades farmacéuticas” y define radiofármacos como “aquellos productos o formulaciones marcados con radionucleidos o radioisótopos destinados a ser usados en el diagnóstico o tratamiento de enfermedades, cualquiera sea la vía de administración empleada”.

La importancia de lo anterior radica en que los radioisótopos y radiofármacos son reconocidos oficialmente en el decreto supremo y por ende, en las normativas técnicas que regulan a la industria farmacéutica nacional, haciéndolos parte de una disciplina farmacéutica, la cual es denominada Radiofarmacia.

¿Por que postular al programa?

El diplomado está dirigido a profesionales químicos farmacéuticos, médicos radiólogos, bioquímicos, tecnólogos médicos con mención en imagenología y física médica.

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